8(8442) 93-00-91
8(8442) 93-09-02

Биоматрикс™ мембрана тонкая

Данный материал обладает высокой биосовместимостью с костной тканью пациента, низкой антигенностью, и не иммуногенен, что позволяет использовать его в качестве мембраны в сочетании с различного рода имплантатами и методиками направленной костной регенерации. Материал сохраняет свою структуру и объем даже в смоченном состоянии. Поверхностная часть мембраны незначительно набухает, что положительно сказывается на адаптации к кости и прилегающим тканям. Полная резорбция материала происходит в течение 1,5–2,5 месяцев.

Показания к применению:

  • защита от потери частиц внесённого материала
  • закрытие различных перфораций
  • одномоментное использование при НТР (направленная тканевая регенерация)
  • защита от нежелательного прорастания эпителия и
  • попадания бактериальной флоры
  • поддержание объёма в местах восстановления костных дефектов
  • Использование Биоматрикс™ пластины (мембраны) при увеличении толщины костного гребня — читайте здесь
  • Использование Биоматрикс™ пластины (мембраны) при синус-лифтинге — читайте здесь

Способ применения:

При использовании мембран Биоматрикс™ необходимо соблюдать общие требования асептики, антисептики и лекарственной терапии. После откидывания слизисто-надкостничного лоскута осуществляется доступ к костному дефекту. Проводятся необходимые хирургические манипуляции. Дефект заполняется остеопластическим материалом (Остеоматрикс™, Биоматрикс™ и т.д.) без чрезмерного наполнения. Вскрывается упаковка мембраны. Мембрана адаптируется по месту при помощи ножниц (возможно использование в качестве шаблона стерильной металлической фольги). Основным требованием является перекрытие краёв дефекта на 2 мм и плотное соприкосновение с костью. Мембрана накладывается поверх дефекта без дальнейшей обработки. Полная пенетрация мембраны способствует лучшей адгезии и адаптации к костным структурам. Следует избегать контакта со слюной и другими средами в целях минимизации контоминации бактериальными факторами. Дополнительная фиксация мембраны показана в случаях возможного смещения в результате излишнего давления на мягкие ткани в послеоперационном периоде. Слизисто-надкостничный лоскут над мембраной ушивается без натяжения. Рана должна быть полностью закрыта во избежание ускоренного рассасывания и инфицирования.

Форма выпуска:  Мембраны стандартной толщины

Выпускается размерами:

  • 15 х 25 мм
  • 20 х 30 мм
Спросить об этом товаре